A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗(yàn)的人員
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A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
A.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
A.準(zhǔn)確性
B.重復(fù)性
C.可比性
D.抗干擾性
E.線性
最新試題
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
采集控制的具體措施是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。