A.在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,不確定度實(shí)際上與總誤差意義相當(dāng)
B.標(biāo)準(zhǔn)差、偏倚、總誤差等概念將很快不再使用,疑慮永不確定度描述檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量
C.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在一般情況下可以代表檢驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.不確定度和溯源性是測量結(jié)果的重要質(zhì)量指標(biāo)
E.廠家提供的校準(zhǔn)物定值的不確定度基本上就是臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的不確定度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.溯源鏈越長越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)國際標(biāo)準(zhǔn)中已做出規(guī)定,不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)尚不能溯源SI單位,無論基本或?qū)С鯯I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
A.測量結(jié)果的屬性
B.測量程序的屬性
C.校準(zhǔn)的屬性
D.測量的屬性
E.檢驗(yàn)方法的屬性
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)目都已有參考方法
B.性能穩(wěn)定的常規(guī)方法可以用作參考方法
C.每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)建立主要檢驗(yàn)項(xiàng)目的參考方法
D.參考方法是鑒定基質(zhì)效應(yīng)的重要工具
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可有可無
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于半段方法校準(zhǔn)
D.一級參考物質(zhì)(純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))肯定不能用于常規(guī)方法的正確性
E.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
A.量和結(jié)果試劑上意義相同
B.被測量試劑上就是分析為,即所檢測的樣品物質(zhì)
C.量類與廣義量同義
D.臨床檢驗(yàn)的分析質(zhì)量目標(biāo)是得到真值
E.只要有參考物質(zhì),參考方法可由可無
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評估的評估人?()
ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()