A.真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性+假陽(yáng)性）
B.真陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性）
C.真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性+假陰性）
D.真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性+真陰性）
E.真陰性/（真陰性+假陰性）
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B.真陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性）
C.真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性+假陰性）
D.真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性+真陰性）
E.假陽(yáng)性/（真陰性+假陽(yáng)性）
A.診斷敏感度
B.診斷特異度
C.預(yù)測(cè)值
D.似然比
E.線性范圍
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
采集控制的具體措施是（）。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。