單項選擇題（）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，并于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
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下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
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醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
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醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
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醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：單項選擇題