單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械分類注冊的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（）

A.第一類由設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局，第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。


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2.單項(xiàng)選擇題在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的（）單位和個人，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理
B.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理