A.工商行政管理部門(mén)
B.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家廣播電影電視總局
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A.說(shuō)明書(shū) 、包裝標(biāo)識(shí)
B.標(biāo)簽 、包裝標(biāo)識(shí)
C.說(shuō)明書(shū) 、標(biāo)簽
D.說(shuō)明書(shū) 、標(biāo)簽 、包裝標(biāo)識(shí)
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.5000元以上，1萬(wàn)元以下罰款
B.5000元以上，2萬(wàn)元以下罰款
C.1萬(wàn)元以上，2萬(wàn)元以下罰款
D.注銷(xiāo)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年
D.5年
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日
最新試題
對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）
保護(hù)接地就是將（）
BF型（F表示floating，絕緣）是有F型隔離（浮動(dòng)）應(yīng)用部分的B型設(shè)備，適用于體表和體腔的，但（）
我國(guó)醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是（）
醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）
安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過(guò)技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷(xiāo)毀，還包括（）
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫(kù)儲(chǔ)存。儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施，并安裝（）
對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括（）
宏電擊是較強(qiáng)的電流由體外經(jīng)皮膚流進(jìn)體內(nèi)臟器，再流出體外引起的電擊，造成危險(xiǎn)的電流強(qiáng)度大于（）