A.離子的電遷移率
B.離子遷移速率
C.電導(dǎo)率
D.離子的電流分數(shù)
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A.液態(tài)電解質(zhì)
B.無機液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
C.所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
D.所有液態(tài)、固態(tài)導(dǎo)電物質(zhì)
A.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=0.5）〡H2（pΘ）〡Pt
B.Pt〡H2（2pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=1）〡H2（pΘ）〡Pt
C.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=1）〡〡H+（a=1）〡H2（pΘ）〡Pt
D.Pt〡H2（pΘ）〡H+（a=0.5）〡〡H+（a=1）〡H2（2pΘ）〡Pt
A.-8.53×10-4V·K-1
B.-4.97×10-3V·K-1
C.4.12×10-3V·K-1
D.8.53×10-4V·K-1
A.
B.
C.
D.
A.AgI（s）〡I-〡Cl-〡AgCl（s）
B.AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s）
C.Ag（s），AgCl（s）〡Cl-〡〡I-〡AgI（s），Ag（s）
D.Ag（s），AgI（s）〡I-〡〡Cl-〡AgCl（s），Ag（s）
最新試題
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。