問(wèn)答題已知大鼠口服蒿苯酯的ka=1.905h-1,k=0.182h-1,V=4.25L,F(xiàn)=0.80,如口服量為150mg,試計(jì)算tmax,Cmax,AUC
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關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動(dòng)力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
雙室模型靜脈注射給藥,血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中,α的意義為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō),下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題