取咖啡酸，在105℃干燥至恒重，精密稱取10.00mg，加少量乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至200ml量瓶中，加水至刻度，取出5.00ml，置于50ml量瓶中，加6mol/L HCl 4ml，加水至刻度。取此溶液于1cm石英吸收池中，在323nm處測得吸光度為0.463，已知咖啡酸
=927.9，求咖啡酸的百分質(zhì)量分數(shù)。
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及ε值。（鈀-硫代米蚩酮配合物的分子量為106.4）
，若試樣溶液中F－濃度為1.0×10-2mol/L時，允許測定誤差為5%，問溶液允許的最大pH（以濃度代替活度計算）為多少？
最新試題
色譜流出曲線圖中的標準差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標準差越大，色譜峰越寬。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測元素原子化。
在AAS測試中，火焰原子化時，通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進樣速度。
不同基團的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
在AAS測試中，火焰原子化時，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進入檢測器，以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標，時間或流動相的體積為縱坐標所得的曲線圖。
從色譜流出曲線上通?？梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾龋梢栽u價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度，根據(jù)色譜峰兩峰間的距離，可以評價固定相或流動相的選擇是否得當(dāng)。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。