化合物A在薄層板上從原點(diǎn)遷移7.6cm，溶劑前沿距原點(diǎn)16.2cm，
（a）計(jì)算化合物A的Rf值。
（b）在相同的薄層系統(tǒng)中，溶劑前沿距原點(diǎn)14.3cm，化合物A的斑點(diǎn)應(yīng)在此薄層板上何處？
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場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下，電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng)，在原子吸收分析中，場(chǎng)變寬不是主要變寬。
石墨管式原子化器的檢測(cè)限比火焰原子化器高，注入的試樣幾乎可全部原子化，基態(tài)原子在光路中停留的時(shí)間短。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測(cè)試中，火焰原子化時(shí)，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來(lái)控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
在AAS測(cè)試中的化學(xué)干擾可通過化學(xué)分離，使用高溫火焰，加入釋放劑和保護(hù)劑，加入緩沖劑或基體改進(jìn)劑等方法來(lái)克服。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛，將試樣中待測(cè)元素原子化。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì)，還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出，故可忽略不計(jì)。