單項選擇題吸收快，半衰期短，很少在肝臟代謝，也不與血漿蛋白結合，幾乎全部以原形由尿排出，腎功能減退時，使用本品可在體內(nèi)大量積聚，而引起乳酸性酸性中毒的藥物是（）
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
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1.單項選擇題屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，由于分子中是內(nèi)酯結構，所以體外無作用，需要進入體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結構水解才能表現(xiàn)出活性，此藥物是（）
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
2.單項選擇題全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，用嘧啶環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán)，此藥物是（）
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
3.單項選擇題為非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低三酰甘油和總膽固醇，此藥物是（）
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
4.單項選擇題臨床用于治療心絞痛、心律失常和高血壓，有輕度局部麻醉作用，無內(nèi)源性擬交感活性，藥物是（）
A.普魯卡因胺
B.普羅帕酮
C.胺碘酮
D.美托洛爾
E.拉貝洛爾
5.單項選擇題為鉀通道阻滯劑代表藥，能選擇性地擴張冠狀血管，增加冠脈血流量，減少心肌耗氧量，減慢心率的藥物是（）
A.普魯卡因胺
B.普羅帕酮
C.胺碘酮
D.美托洛爾
E.拉貝洛爾