單項選擇題藥品在庫養(yǎng)護的原則為（）
A.以養(yǎng)為主
B.以防為主
C.以檢查為主
D.以保管為主
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1.單項選擇題對于庫存近效期藥品到達有效期截止日期而變?yōu)檫^期失效藥品時，養(yǎng)護員應及時填寫（），向質量管理部報告。
A.不合格藥品報告單
B.近效期藥品催銷月報表
C.不合格藥品報廢銷毀記錄
D.近效期藥品催銷表
2.單項選擇題藥品肝復樂的有效期為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項選擇題倉庫面積在300平方米以下的，至少應安裝（）個測點終端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個測點終端。
A.10
B.2
C.3
D.4
最新試題
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數據的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。
題型：多項選擇題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
從事藥品生產，應當符合的條件（）
題型：多項選擇題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
題型：判斷題
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。
題型：判斷題
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產企業(yè)，每年不少于一次藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查。
題型：多項選擇題
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
題型：多項選擇題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
題型：多項選擇題