A.甲睪酮
B.苯丙酸諾龍
C.甲地孕酮
D.雌二醇
E.黃體酮
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A.甲睪酮
B.苯丙酸諾龍
C.甲地孕酮
D.雌二醇
E.黃體酮
A.化學(xué)名為6α-甲基-17α-羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮
B.本品在乙醇中微溶,水中不溶
C.失活途徑主要是通過7位羥化
D.與羰基試劑的鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟,與異煙肼反應(yīng)生成黃色的異煙腙化合物
E.本品用于口服避孕藥
A.具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性
B.水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)
C.可促進(jìn)胰島素分泌
D.促進(jìn)外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用
E.肝臟代謝少,主要以原形由尿排出
A.阻抗型雌激素
B.非甾體雌激素
C.三苯乙烯抗雌激素
D.芳構(gòu)酶抑制劑
E.緩釋雌激素
A.為了尋找作用更好的糖皮質(zhì)激素
B.為了改變糖皮質(zhì)激素類藥物的給藥方式
C.為了穩(wěn)定17β-酮醇側(cè)鏈
D.為了增加可的松水溶性
E.保護(hù)分子的空間構(gòu)型
最新試題
鏈霉素的苷元是()
異煙肼有以下哪個(gè)雜環(huán)結(jié)構(gòu)?()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
下列抗癌藥物含有亞硝基的結(jié)構(gòu)的是()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()