A.外觀(guān)
B.溶解度
C.物理常數(shù)
D.熔點(diǎn)
E.A+C+D
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A.未知藥物
B.儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物
C.結(jié)構(gòu)不明確的藥物
D.B+C
E.A+B
A.樣品名稱(chēng)
B.含量測(cè)定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門(mén)負(fù)責(zé)人簽名或蓋章
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬(wàn)分之一
D.稱(chēng)取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
最新試題
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。
計(jì)量器具是指()。
選擇性是指()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
標(biāo)準(zhǔn)品是()。
可定誤差是指()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
反映兩個(gè)變量之間線(xiàn)性關(guān)系的密切程度的是()。