A.附錄
B.制劑通則
C.正文
D.一般鑒別和特殊鑒別
E.凡例
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A.取經(jīng)過干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測得的干燥失重在計算時從取樣量中扣除
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測量值中所占的比例
D.測量值與平均值之差
E.測量值與真值之差
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
A.定量限和檢測限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
A.測量值與真值接近的程度
B.同一個均勻樣品,經(jīng)多次測定所得結(jié)果之間的接近程度
C.表示該法測量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E.表示該法能準(zhǔn)確測定供試品的最低量
最新試題
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
可定誤差是指()。
中國藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測定所用溫度計為()。
反映兩個變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
“藥品檢驗(yàn)報告書”必須有()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
中國藥典收載的物理常數(shù)有()。
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
測得值與真值接近的程度的是()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。