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A.二氯甲烷
B.甲醇
C.二氯甲烷/正己烷
D.水
A.二氯甲烷
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D.乙腈
A.500mg/6.0ml
B.500mg/3.0ml
C.1000mg/6.0ml
D.1000mg/3.0ml
A.HLB
B.C18
C.石墨化炭黑
D.MCX
A.固相萃取小柱
B.濾膜
C.濾紙
D.固相萃取圓盤
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí)，就會產(chǎn)生干擾。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場，不與采樣器連接，采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強(qiáng)保留組分對柱子的污染。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品，在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。
離子色譜法測定無機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí)，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管，用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的濾筒對粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場，不采集顆粒物樣品，按照樣品的運(yùn)輸和保存要求，與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。