A.正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
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A.1+9（v/v）乙醚/正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
A.樣品采集后應(yīng)避光于4℃以下冷藏，7日內(nèi)提取完畢
B.樣品采集后應(yīng)避光于-15℃以下保存，30日內(nèi)完成提取
C.樣品采集、貯存和處理過程中受熱、臭氧、氮氧化物、紫外光都會引起多環(huán)芳烴的降解，需要密閉、低溫、避光保存
D.制備好的樣品在4℃以下冷藏保存，30日內(nèi)完成分析
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時，降塵實驗室空白試樣是不稱取降塵樣品，按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
離子色譜的電導(dǎo)檢測器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）適用于環(huán)境空氣顆粒物（包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等）中水溶性陰離子的測定，也適用于在特殊天氣下，采集的顆粒物（如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵）樣品的分析。
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時間與待測離子的保留時間相同或接近時，就會產(chǎn)生干擾。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中，在干燥器內(nèi)保存。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強(qiáng)保留組分對柱子的污染。
離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
離子色譜法測定無機(jī)陰離子時，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測定時，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時，每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場，不與采樣器連接，采樣結(jié)束后帶回實驗室待測。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時，采樣使用的濾筒對粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。