A.苯
B.乙腈
C.二氯甲烷
D.正己烷
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A.樣品可用棕色玻璃瓶或聚乙烯瓶采集
B.水樣應(yīng)充滿樣品瓶
C.樣品瓶需加蓋密封
D.樣品應(yīng)置于4℃冰箱內(nèi)避光保存
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
A.可調(diào)紫外檢測(cè)器
B.熒光檢測(cè)器
C.二極管陣列檢測(cè)器
D.示差折光檢測(cè)器
A.改變色譜條件使阿特拉津與干擾物分離
B.將萃取液進(jìn)行凈化處理
C.選擇二極管陣列檢測(cè)器定性確認(rèn)
D.添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
A.二氯甲烷
B.正己烷
C.二氯甲烷/丙酮
D.環(huán)己烷
最新試題
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
在離子色譜分析中,進(jìn)樣體積大,水負(fù)峰亦大;淋洗液的濃度越高,水負(fù)峰越小。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí),不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí),用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽,樣品清潔,不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)濾后,可直接進(jìn)樣。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要,重新取一張濾膜分析。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí),將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法,除去干擾。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。