填空題常規(guī)染色體檢查不能診斷()、()、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)發(fā)育異常。
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最新試題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險?()
題型:單項(xiàng)選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪,盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局,并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中,盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
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孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時候進(jìn)行?()
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題型:單項(xiàng)選擇題
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藥物對圍產(chǎn)兒的影響,可表現(xiàn)為()
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單項(xiàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)的開展,()。
題型:單項(xiàng)選擇題
產(chǎn)前診斷中,最常用的細(xì)胞是()
題型:單項(xiàng)選擇題