A.線(xiàn)粒體DNA突變是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的原因之一
B.線(xiàn)粒體DNA為環(huán)狀的雙鏈分子
C.線(xiàn)粒體內(nèi)存在DNA聚合酶
D.細(xì)胞色素C是在線(xiàn)粒體內(nèi)合成的
E.線(xiàn)粒體釋放細(xì)胞色素C加速細(xì)胞衰老
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A.bcl-2僅存于B細(xì)胞淋巴瘤
B.bcl-2具有促進(jìn)凋亡作用
C.bax具有促進(jìn)凋亡作用
D.bax僅存于B細(xì)胞淋巴瘤
E.bcl-2和bax屬同一家族均有抗凋亡作用
A.bcl-2
B.bak
C.bax
D.bad
E.fas
A.caspase-9和caspase-3
B.caspase-1和caspase-11
C.caspase-8和caspase-10
D.caspase-1、caspase-3和caspase-9
E.caspase-3、caspase-6和caspase-7
A.自由基
B.端粒
C.代謝廢物沉積
D.DNA隨機(jī)降解
E.抑癌基因
A.壞死細(xì)胞
B.凋亡晚期細(xì)胞
C.正常細(xì)胞
D.癌細(xì)胞
E.衰老細(xì)胞
最新試題
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
簡(jiǎn)述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP，將會(huì)發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類(lèi)似物，將會(huì)發(fā)生什么情況？
整聯(lián)蛋白在信號(hào)傳遞過(guò)程中發(fā)揮什么樣的作用？
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
為什么說(shuō)腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾?。?/p>
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。