A.確定與保密有關(guān)的事宜
B.確定審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
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A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施，此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施，不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)當(dāng)對糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證，但驗(yàn)證不實(shí)隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng)，通過發(fā)揮審核組成員的專長實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下，在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
A.7.1.3
B.8.1
C.8.5.1
D.8.6
A.原料檢驗(yàn)方法是否符合規(guī)定要求
B.對供方評價(jià)是否滿足評價(jià)準(zhǔn)則要求
C.檢測部門對原料的檢測結(jié)果的反饋
D.供應(yīng)部門對原料庫存結(jié)果的反饋
A.5.1.1h
B.6.2.2
C.5.3d
D.7.3d
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都不是
最新試題
審核報(bào)告由審核組長負(fù)責(zé)編寫，并經(jīng)批準(zhǔn)分發(fā)。你認(rèn)為正確的是（）
現(xiàn)場審核中的末次會(huì)議應(yīng)由（）主持
決定審核組的規(guī)模和組成時(shí)，應(yīng)考慮（）因素。
某機(jī)械制造公司委托某第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對屬下五家工廠進(jìn)行第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核，在確定審核目的時(shí)，你認(rèn)為應(yīng)由（）確定。
某旅游服務(wù)企業(yè)依據(jù)GB/T24421-2009建立了服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系，將全部質(zhì)量管理體系文件納入了該體系，同時(shí)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)體系內(nèi)文件按照GB/T1.1-2009標(biāo)準(zhǔn)要求編寫，審核發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系文件的編寫并不符合該項(xiàng)規(guī)定，不符合ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款要求？（）
在監(jiān)督審核中縮小審核范圍的條件不包括（）
審核員在某企業(yè)機(jī)加車間下料工序?qū)徍?，操作工沒有提供該工序作業(yè)指導(dǎo)書，審核員該如何處理？（）
以下哪一種情況可以作為質(zhì)量管理體系審核證據(jù)（）
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
審核員在現(xiàn)場審核時(shí)，詢問針對公司的質(zhì)量目標(biāo)如何實(shí)現(xiàn)時(shí)，公司管理部門拿出一份體系管理方案，適合這一情景的是（）