A.Eθ’=Eθ-0.047pH
B.Eθ’=Eθ-0.094pH
C.Eθ’=Eθ-0.12pH
D.Eθ’=Eθ-0.47pH
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氧化還原反應(yīng)的電極反應(yīng)為Ox+ne-=Red，其能斯特方程式為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對于反應(yīng)BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O，已知Eθ（BrO3-/Br-）=1.44V，Eθ（I2/I-）=0.55V，則此反應(yīng)的平衡常數(shù)（25℃）的對數(shù)（lgK）為（）
A.（1.44-0.55）/0.059
B.3x（1.44-0.55）/0.059
C.2x6x（1.44-0.55）/0.059
D.6x（1.44-0.55）/0.059
A.配位效應(yīng)
B.沉淀效應(yīng)
C.溶液離子強度
D.氧化型濃度
對于半反應(yīng)MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O，用條件電極電位表達(dá)的能斯特方程是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.任意濃度下的電極電位
B.任意溫度下的電極電位
C.電對的氧化型和還原型的濃度都等于1mol/L時的電極電位
D.在特定條件下，氧化型和還原型的總濃度均為1mol/L時，校正了各種外界因素（酸度、配位反應(yīng)等）影響后的實際電極電位。
最新試題
反應(yīng)aA（g）+bB（g）?dD（g）+eE（g）達(dá)平衡后，在溫度不變的情況下，增大壓力，平衡向正反應(yīng)方向移動，由此可知，下列各式中正確的是（）
對于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)：N2+3H2=2NH3，增加N2的量，其轉(zhuǎn)化速率會（）。
以下哪種方法可用于痕量組分分析？（）
為提高反應(yīng)CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）（＜0）中CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是（）
反應(yīng)商判據(jù)中Q〈K ，表明（）
已知HAc的Ka =1.8×10?5，300mL、0.20mol?L-1HAc溶液，稀釋到體積為（）時，其解離度增大一倍。
以下哪個溶液屬于均相分散系？（）
對反應(yīng)H2（g）+I2（g）?2HI（g），下列措施中將改變標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)的是（）
已知HAc的Ka=1.8×10?5，NH3?H2O的Kb=1.8×10?5，則下列水溶液（各相關(guān)物質(zhì)的濃度均為0.10mol?L-1）中，pH最高的是（）
溶膠的丁鐸爾（Tyndall）現(xiàn)象的本質(zhì)是膠粒對光的（）