A.實施審核
B.確定不合格項
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項制定糾正措施
D.驗證受審核方所采取的糾正措施的有效性
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A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場區(qū)域
D.覆蓋的時期
A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時符合性陳述
A.受審核方利潤急劇下滑
B.受審核方試制產(chǎn)品出現(xiàn)較多不合格品
C.受審核方未能滿足管理體系標(biāo)準(zhǔn)一項或多項要求
D.受審核方存在使人對客戶管理體系實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
A.審核計劃
B.檢查表
C.審核工作文件和表式
D.以上都通知
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國勞動法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓(xùn)規(guī)定》
D.《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》
最新試題
認(rèn)證機(jī)構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時,應(yīng)考慮下列哪些因素?()
以下不是個人防護(hù)裝備的為()。
當(dāng)制定統(tǒng)計抽樣方案時,審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。()的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。
第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實施情況,包括()。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由()完成。
根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》,申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實習(xí)審核員的申請人,應(yīng)具有至少()年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗。
下列哪項屬于主動績效測量。()
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對管理體系的正確審核。
在對某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時,以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。
對于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求客戶規(guī)定期限內(nèi)分析原因,并說明為消除不符合已采取或采取的具體()。