A.審核證據(jù)
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核結(jié)論
D.觀察結(jié)果
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A.宣布中止審核
B.明確告知受審核方：不能接受此要求，仍按原計(jì)劃進(jìn)行審核
C.與審核委托方和受審核方進(jìn)行溝通
D.本著以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)的原則，同意受審核方的要求
A.作為審核的一部分，審核結(jié)論應(yīng)當(dāng)指出改進(jìn)措施的需要
B.如果審核目的有規(guī)定，審核結(jié)論可能導(dǎo)致有關(guān)改進(jìn)、商務(wù)關(guān)系、認(rèn)證注冊(cè)或未來審核活動(dòng)的建議
C.適用時(shí)，審核結(jié)論可以指出采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施的需要，不視為審核的一部分
D.審核結(jié)論必須指出改進(jìn)措施的需要，不作為審核的一部分
A.暫停證書
B.撤銷證書
C.注銷證書
D.保持證書
A.內(nèi)部審核和管理評(píng)審的過程
B.認(rèn)證使用方的投訴
C.認(rèn)證周期內(nèi)的體系評(píng)價(jià)結(jié)果
D.再認(rèn)證審核的結(jié)果
A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動(dòng)領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場(chǎng)區(qū)域
D.覆蓋的時(shí)期
最新試題
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括（）。
當(dāng)確定審核發(fā)現(xiàn)時(shí)，應(yīng)考慮的內(nèi)容包括（）。
以下不是個(gè)人防護(hù)裝備的為（）。
現(xiàn)場(chǎng)審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí)，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。
第二階段審核的目的是評(píng)價(jià)客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。
（）是現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備之一。
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。（）
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗(yàn)證對(duì)嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。