A.第一階段審核不要求正式的審核計(jì)劃
B.認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)將第一階段目的是否達(dá)到及第二階段是否準(zhǔn)備就緒的書(shū)面結(jié)論告知客戶(hù)
C.第一階段的輸出要滿(mǎn)足審核報(bào)告的所有要求
D.第二階段審核應(yīng)在客戶(hù)的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行
您可能感興趣的試卷
- 2018年3月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年12月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年9月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年6月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年3月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
- 2016年12月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
- 2016年9月國(guó)家注冊(cè)審核員OHSMS(健康安全基礎(chǔ))真題試卷
你可能感興趣的試題
A.4.3.2
B.4.4.6
C.4.4.7
D.4.4.1
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類(lèi)措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施
B.受審核方應(yīng)將這些措施的實(shí)施狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門(mén)
C.應(yīng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不是后續(xù)審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng),通過(guò)發(fā)揮審核組成員的專(zhuān)長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值
A.審核方案
B.審核方法
C.抽樣方法
D.抽樣方案
A.標(biāo)準(zhǔn)
B.審核方法
C.審核頻次
D.任何更改
A.確定審核的可行性
B.評(píng)審文件的適宜性和充分性
C.編寫(xiě)審核檢查表
D.制訂審核計(jì)劃
最新試題
某衛(wèi)生陶瓷生產(chǎn)企業(yè)由于員工宿舍緊張,將窯爐車(chē)間旁邊的庫(kù)房清理出來(lái)臨時(shí)作為女員工的宿舍,并將新入廠(chǎng)的5名女工安排住入。此情景違反了()法規(guī)第三十九條規(guī)定,
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。()
非再認(rèn)證的年份,監(jiān)督審核應(yīng)至少()進(jìn)行一次。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶(hù)的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過(guò)程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過(guò)證實(shí)的()。
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
可以通過(guò)審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證來(lái)驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由()完成。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時(shí)間時(shí),應(yīng)考慮()。
當(dāng)客戶(hù)職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí),如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核。
某衛(wèi)生陶瓷生產(chǎn)企業(yè)由于員工宿舍緊張,將窯爐車(chē)間旁邊的庫(kù)房清理出來(lái)臨時(shí)作為女員工的宿舍,并將新入廠(chǎng)的5名女工安排住入。此情景違反了()法規(guī)第三十九條規(guī)定。
()屬于主動(dòng)績(jī)效測(cè)量。