A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.藥品連鎖藥店
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A.倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度自動(dòng)檢測(cè)、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
B.倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度自動(dòng)檢測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
A.5,187
B.4,187
C.4,188
D.5,188
最新試題
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷,并予以公告()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè),每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應(yīng)當(dāng)予以公開,公眾有權(quán)查閱。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。