A.保護新藥研制者的知識產(chǎn)權(quán)要求
B.保護公眾健康的要求
C.保護藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護消費者的合法權(quán)益
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、民族藥
C.中藥材、中成藥、民族藥
D.中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥
A.弱堿性
B.中性
C.酸性
D.強酸性
A.硫酸苯丙胺
B.鹽酸苯乙雙胍
C.鹽酸異丙腎上腺素
D.鹽酸克倫特羅
A.亞硝基鐵氰化鉀
B.硫酸-甲醇
C.苦味酸
D.重氮苯磺酸
最新試題
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3)。
屬于信號雜質(zhì)的是()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()