A.取材總件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件,超過部分按1%比例取樣
E.貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣
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A.鱟試劑的靈敏度
B.供試品的細(xì)菌內(nèi)毒素限值
C.鱟試劑規(guī)格
D.內(nèi)毒素規(guī)格
E.供試品含量
A.濕度:40~70%
B.照度:工作照度150~300勒克斯
C.氨濃度:≤14mg/m3(納氏比色法)
D.噪聲:≤60db
E.溫度:0~30℃
A.尾靜脈注射
B.腹腔注射
C.皮下注射
D.耳緣靜脈注射
E.口服給藥
A.冰醋酸—醋酐溶劑
B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C.溴酚藍(lán)指示劑
D.僅用電位法指示終點(diǎn)
E.醋酸汞試液
A.動(dòng)力黏度
B.運(yùn)動(dòng)黏度
C.特性黏數(shù)
D.相對(duì)濕度
E.相對(duì)黏度
最新試題
下列顯磚紅色焰火的是()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()