多項(xiàng)選擇題紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)配備的光源有（）。

A.鈉光燈
B.氘燈
C.碘鎢燈
D.汞燈
E.熒光燈


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1.多項(xiàng)選擇題我國(guó)GMP的適用范圍是（）

A.原料藥生產(chǎn)中影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.注射劑生產(chǎn)的全過(guò)程
C.片劑生產(chǎn)的全過(guò)程
D.藥用輔料生產(chǎn)的全過(guò)程
E.中藥制劑生產(chǎn)的全過(guò)程

2.多項(xiàng)選擇題在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)注明的內(nèi)容是（）。

A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
C.注冊(cè)商標(biāo)圖案
D.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項(xiàng)
E.有效期.生產(chǎn)日期.產(chǎn)品批號(hào)

3.多項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，在銷(xiāo)售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素
C.上市不滿(mǎn)五年的新藥
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品

4.多項(xiàng)選擇題下列項(xiàng)目中，注射劑必須進(jìn)行的檢查項(xiàng)目有（）

A.裝量
B.可見(jiàn)異物
C.微生物限度檢查
D.無(wú)菌
E.熱原

5.多項(xiàng)選擇題片劑中含有硬脂酸鎂（潤(rùn)滑劑）干擾配位滴定法和非水滴定法測(cè)定其含量，消除的方法為（）

A.加入Na2CO3溶液
B.加無(wú)水草酸的醋酐溶液
C.提取分離
D.加掩蔽劑
E.采用雙相滴定

最新試題

取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

題型：判斷題

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

題型：判斷題

引入雜質(zhì)的途徑有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）

題型：判斷題

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

題型：判斷題

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

題型：判斷題

三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

題型：判斷題