A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對照
C.校正波長
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
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A.校核人員負責數(shù)據(jù)校對
B.審核人員負責標準使用、原始記錄、質(zhì)量手冊、程序文件規(guī)定內(nèi)容的規(guī)范性的審核
C.授權(quán)簽字人負責檢驗結(jié)論正確與否
D.檢驗人員對檢測結(jié)果的真實性和有效性負責
E.發(fā)送報告人員應(yīng)對報告準確送達負責
A.被檢/校物品的相關(guān)信息
B.為復(fù)現(xiàn)檢測/校準條件所需的信息
C.檢測/校準數(shù)據(jù)和結(jié)果
D.參與人員的標識
E.檢測/校準的時間和地點
A.整理(Seiri)區(qū)分需要和不需要的東西,取出不必要的東西。即,在檢測/校準區(qū)內(nèi)不得紡織、儲存費必須的車來能夠設(shè)備、零配件、工具等物品,而僅放置目前或近期使用的物品。
B.整頓(Seitoni)將整理后需要的物品,安排成有序的狀態(tài)。每件都有固定的存放處,以便隨時取用。
C.清掃(Seiso)清潔儀器設(shè)備和打掃地面,以隨時檢查和發(fā)現(xiàn)任何異常之處。
D.清潔(Seiketsu)將干凈的觀念延伸到個人,關(guān)注是否正確穿著工作服,是否正確操作儀器設(shè)備,是否持續(xù)地進行整理、整頓和清掃工作,并視為每日例行工作的部分。
E.教養(yǎng)(Shitsuke)明確規(guī)定每一個人的5S職責,建立自律以及養(yǎng)成5S的習(xí)慣。
A.動物房
B.儀器室
C.無菌室
D.辦公室
E.天平室
A.技術(shù)主管
B.質(zhì)量主管
C.監(jiān)督員
D.內(nèi)部審核員
E.試劑采購員
最新試題
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()