A.藥物的溶出快一般有利于吸收
B.具有均質(zhì)多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收
C.藥物具有一定脂溶性,但不可過大,有利于吸收
D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收;堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收
E.膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.回腸含量最多
B.≤10Vm的微??杀籔P內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬
C.由絨毛上皮和M細(xì)胞(微褶細(xì)胞)構(gòu)成
D.與微粒吸收相關(guān)
E.與藥物的淋巴轉(zhuǎn)運有關(guān)
A.脂溶性藥物
B.解離型藥物
C.水溶性藥物
D.小分子藥物
E.未解離型藥物
A.漏槽
B.動態(tài)平衡
C.飽和
D.均是
E.均不是
A.胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B.精神因素
C.食物的組成
D.藥物的理化性質(zhì)
E.身體姿勢
A.胃
B.小腸
C.大腸
D.直腸
E.均是
最新試題
靜脈滴注給藥時,藥物進(jìn)入體內(nèi)的動力學(xué)過程為()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
肌注、皮下注射時,分子量在()以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強(qiáng)。
以下特點中不屬于隔室模型理論特點的是()
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
對于一級動力學(xué)消除的藥物來說,下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是()