A.小腸有效滲透系數(shù)(Peff)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)
B.對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒有要求
C.吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在
D.與體內(nèi)情況相關(guān)性較差
E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失
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A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間
B.Ritger-Peppas方程中釋放參數(shù)n與制劑骨架等形狀有關(guān)
C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比
D.單指數(shù)模型中七越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快
E.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別
A.水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物
B.無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物
C.水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物
D.有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物
E.有機(jī)溶劑化物<水合物<無水物
A.lg(Ci×Cu)
B.lg(Cu/Ci)
C.Ig(Ci-Cu)
D.lg(Ci+Cu)
E.lg(Ci/Cu)
A.隨pH增加而增加
B.隨pH減少而不變
C.與pH無關(guān)
D.隨pH增加而降低
E.隨pH減少而減少
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藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
影響胃液體排空的主要因素是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。