判斷題藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。
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藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC為血藥濃度－時(shí)間曲線下面積，通常所用的計(jì)算方法是（）
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藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）
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雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）
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關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
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關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）
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直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
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以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是（）
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下列體內(nèi)代謝過程中，需要NADPH參與的是（）
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藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）
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對(duì)乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí)，會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題