A.心臟
B.脾臟
C.肺
D.肝臟
E.腎臟
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A.對(duì)大多數(shù)藥物的敏感性增高
B.對(duì)大多數(shù)藥物的敏感性減弱
C.藥物耐受性下降
D.藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加
E.用藥依從性降低
A.血壓
B.呼吸
C.心率
D.心輸出量
E.腎上腺素水平
A.子宮出血傾向
B.易引起泌尿道感染
C.增加子宮癌的發(fā)生率
D.引起肥胖
E.無嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.乙酰水楊酸
B.安定
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.呋噻咪
A.噻唑類
B.肝素
C.吩噻嗪類
D.髓袢利尿劑
E.氯化鉀
最新試題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
()不是保健食品名稱的組織部分。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
()不是保健食品劑型。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列不按麻醉藥品管理的是()
()是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。