A.兒童患者
B.青年患者
C.中年患者
D.婦女患者
E.老年患者
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A. 5％
B. 10％
C. 15％
D. 20％
E. 25％
A. 停止分泌
B. 間斷分泌
C. 減少
D. 增高
E. 暫緩分泌
A. 1－2mg／kg
B. 3－5mg／kg
C. 6－10mg／kg
D. 11－15mg／kg
E. 20－30mg／kg
A. 5％
B. 10％
C. 15％
D. 20％
E. 25％
A.呈發(fā)夾型
B.毛細(xì)血管數(shù)減少
C.呈麻花狀
D.輕度伸長(zhǎng)
E.輕度扭曲
最新試題
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
（）不是保健食品劑型。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的（）來維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。