A.品種
B.價(jià)格
C.品規(guī)
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.短期使用OTC的患者
B.使用地高辛、茶堿等治療窗較窄藥物的患者
C.患有高血壓，穩(wěn)定降壓的患者
D.用藥依從性不好的患者
E.第一次用藥者
A.低pH值
B.高溫（超過85℃）
C.福爾馬林
D.氯
E.空氣
A.性交
B.母嬰
C.飲食
D.血液
A.ADP
B.AMD
C.TDR
D.ADR
E.以上都不是
A.生脈注射液
B.魚腥草注射液
C.柴胡注射劑
D.葛根素注射液
E.蓮必治注射液
最新試題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
會員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）