填空題如需比對某一保健食品的批準信息，可以通過（）網(wǎng)站查詢。
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下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
題型：單項選擇題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
題型：單項選擇題
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
題型：判斷題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
題型：單項選擇題
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
題型：單項選擇題
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
題型：單項選擇題
（）是會員制營銷的主要目標。
題型：單項選擇題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
題型：單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。
題型：判斷題
（）主管保健食品注冊管理工作。
題型：單項選擇題