A.2010年6月1日
B.2011年6月1日
C.2009年6月1日
D.2009年9月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.3
B.4
C.5
D.6
A.生產(chǎn)許可證和流通許可證
B.出廠檢驗(yàn)報(bào)告
C.產(chǎn)品批準(zhǔn)證書及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.印刷許可證
A.與藥品及其它產(chǎn)品分區(qū)（柜）擺放，專區(qū)劃分明顯
B.標(biāo)示“保健食品”標(biāo)志
C.建立專冊(cè)進(jìn)貨臺(tái)賬，保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結(jié)束后1年
D.標(biāo)示“保健品”、“非藥品”標(biāo)志
A.利用和出現(xiàn)學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)組織為產(chǎn)品功效作證明
B.以專家和消費(fèi)者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明
C.含有治愈率、有效率、獲獎(jiǎng)及其它品種進(jìn)行比較等的內(nèi)容
D.電視廣告中保健食品標(biāo)識(shí)和忠告語(yǔ)必須始終出現(xiàn)
A.所有保健食品取得保健食品廣告批準(zhǔn)文號(hào)方可宣傳
B.保健食品廣告審查部門為省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.保健食品廣告中不需標(biāo)明“本品不能代替藥物”的忠告語(yǔ)
D.不得以新聞報(bào)道等形式發(fā)布保健食品廣告
最新試題
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
（）不是保健食品名稱的組織部分。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（）
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是（）。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。