A.應(yīng)在睡前服用
B.不宜用水送服，宜干吞
C.服藥后身體保持側(cè)臥位
D.服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食
E.應(yīng)嚼碎服用
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A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天
A.屬于低分子溶液劑
B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）
C.可口服也可外用
D.溶液應(yīng)澄清
E.應(yīng)檢查相對(duì)密度
A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性
A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)
B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥
C.兼有鎮(zhèn)痛作用
D.主要在肝臟代謝，在腎臟排泄
E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。