單項(xiàng)選擇題表面帶負(fù)電荷的微粒易被攝取至（）

A.肝
B.脾
C.腎
D.肺
E.骨髓


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1.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”是（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.腦磷脂
D.合成磷脂
E.膽固醇

2.單項(xiàng)選擇題不是可生物降解合成高分子材料的是（）

A.聚乳酸
B.聚酰胺
C.聚碳酯
D.聚氨基酸
E.聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

3.單項(xiàng)選擇題為排除精神因素對(duì)藥物效應(yīng)的影響，臨床新藥試驗(yàn)可采用（）

A.隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)照法
B.安慰劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
C.大劑量對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
D.大群體對(duì)照實(shí)驗(yàn)法
E.排除對(duì)照實(shí)驗(yàn)法

4.單項(xiàng)選擇題以下不屬于不良反應(yīng)Karch-Lasagna評(píng)價(jià)方法中很可能的條件是（）

A.時(shí)間順序是合理的
B.該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)相符合
C.停藥后反應(yīng)停止
D.重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)
E.無法用患者疾病來合理地解釋

5.單項(xiàng)選擇題制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括（）

A.水解
B.氧化
C.結(jié)晶
D.聚合
E.異構(gòu)化

6.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物制劑化學(xué)配伍變化的是（）

A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡
B.硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產(chǎn)生沉淀
C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚
D.氯化鉀與硫發(fā)生爆炸
E.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色

7.單項(xiàng)選擇題O/W型氣霧劑為（）

A.單相氣霧劑
B.二相氣霧劑
C.三相氣霧劑
D.雙相氣霧劑
E.吸入粉霧劑

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.無吸收過程或吸收過程很短
B.無首過效應(yīng)
C.安全性及機(jī)體適應(yīng)性好
D.可以發(fā)揮局部定向作用
E.與固體制劑相比穩(wěn)定性差

10.單項(xiàng)選擇題阿昔洛韋屬于哪類抗病毒藥物（）

A.開環(huán)核苷類
B.蛋白酶抑制劑類
C.神經(jīng)氨酸酶抑制劑類
D.非開環(huán)核苷類
E.二氫葉酸還原酶抑制劑類

最新試題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題