單項選擇題假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用琥珀膽堿后,由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于()

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)


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1.單項選擇題使用四環(huán)素引起的二重感染屬于()

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

2.單項選擇題長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮,一旦停藥,腎上腺皮質(zhì)功能低下,數(shù)月難以恢復(fù)屬于()

A.后遺效應(yīng)
B.特殊毒性
C.繼發(fā)性反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)

3.單項選擇題下列屬于腸溶型薄膜包衣材料是()

A.PVP
B.HPMC
C.丙烯酸樹脂IV號
D.CAP
E.HPC

4.單項選擇題下列藥物中哪個是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑()

A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉維酸
D.頭孢羥氨芐
E.多西環(huán)素

5.單項選擇題適合難溶性藥物制備滴丸的基質(zhì)是()

A.氫化植物油
B.EC
C.HPMCP
D.CAP
E.PEG

6.單項選擇題孟魯司特的作用機制為()

A.M膽堿受體拮抗劑
B.白三烯受體拮抗劑
C.白三烯受體激動劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.單胺氧化酶抑制劑

7.單項選擇題與倍他米松互為對映異構(gòu)體的藥物為()

A.氫化可的松
B.潑尼松龍
C.氟輕松
D.地塞米松
E.曲安奈德

8.單項選擇題屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是()

A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.阿卡波糖
E.胰島素

9.單項選擇題代表藥物的血藥濃度隨時間的變化過程的是()

A.零階矩
B.一階矩
C.二階矩
D.三階矩
E.四階矩

10.單項選擇題不消耗能量,順濃度梯度轉(zhuǎn)運,需要載體參與的是()

A.易化擴散
B.簡單擴散
C.濾過
D.主動轉(zhuǎn)運
E.膜動轉(zhuǎn)運

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利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:單項選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:單項選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項選擇題

對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:單項選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項選擇題

增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。

題型:多項選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題