A.檢驗(yàn)前,應(yīng)注意檢品標(biāo)簽與所填檢驗(yàn)卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號(hào)、品名、規(guī)格、批號(hào)和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)?zāi)康暮褪諛尤掌?,以及樣品?shù)量和封裝情況
C.檢驗(yàn)過(guò)程中,按檢驗(yàn)順序依次記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱、檢驗(yàn)日期、操作方法、實(shí)驗(yàn)條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測(cè)數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結(jié)果計(jì)算)以及結(jié)果判定
D.檢驗(yàn)結(jié)果失敗可不記錄
E.檢驗(yàn)工作完成后,應(yīng)將檢驗(yàn)記錄逐頁(yè)順序編碼,根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)卡,并對(duì)檢驗(yàn)作出明確結(jié)論
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A.二甲苯
B.氯仿
C.鹽酸
D.醋酸
E.苯扎溴銨
A.X=k0(1-e-kt)/k
B.X0=CssV
C.X0=C0V
D.X0=k0V
E.X=kk0
A.F
B.τ
C.R
D.X
E.Cl
A.X0
B.1.5X0
C.2X0
D.3X0
E.3.5X0
A.易化擴(kuò)散
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.角膜滲透
B.結(jié)膜滲透
C.瞳孔滲透
D.晶狀體滲透
E.虹膜滲透
A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.應(yīng)進(jìn)行性狀檢査
B.應(yīng)進(jìn)行丸重差異、圓整度和溶散時(shí)限的檢查
C.小劑量滴丸劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度的檢查
D.應(yīng)密封儲(chǔ)存
E.適用于含液體藥物,及主藥體積小或有刺激性的藥物
A.一般為等量取樣
B.應(yīng)全批取樣,分部位取樣
C.一次取得的樣品應(yīng)至少供2次檢驗(yàn)使用
D.取樣需填寫取樣記錄
E.取樣后應(yīng)混合作為樣品
A.美西律
B.胺碘酮
C.奎尼丁
D.利多卡因
E.普萘洛爾
最新試題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。