A.Tween
B.十二烷基磺酸鈉
C.Span
D.Poloxamer
E.硬脂酸鈉
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A.曇點(diǎn)
B.CMC
C.Cloudpoint
D.轉(zhuǎn)折點(diǎn)
E.Krafft點(diǎn)
A.越小
B.越大
C.不變
D.不變或變小
E.不確定
A.增溶
B.促滲
C.助溶
D.陳化
E.合并
A.陰離子型表面活性劑
B.陽(yáng)離子型表面活性劑
C.非離子型表面活性劑
D.兩性離子型表面活性
E.任何表面活性劑
A.CMC
B.臨界膠團(tuán)濃度
C.HLB值
D.Krafft點(diǎn)
E.曇點(diǎn)
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。