鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
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鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.蘋(píng)果酸
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
A.β-腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.M膽堿受體抑制劑
C.影響白三烯的藥物
D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物
E.磷酸二酯酶抑制劑
最新試題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。