A.水溶性增加
B.分子極性增加
C.脂溶性降低
D.易經(jīng)腎排泄
E.脂溶性增加
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A.排泄加快
B.代謝加快
C.暫時(shí)失去藥理活性
D.不易通過血腦屏障
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)減慢
A.肌肉注射
B.經(jīng)皮給藥
C.直腸給藥
D.口服
E.舌下含服
A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān)
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力時(shí)
最新試題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。