單項(xiàng)選擇題某患者在多次應(yīng)用了治療量的藥物后療效逐漸下降，這是由于產(chǎn)生了（）

A.過敏性
B.抗藥性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性


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1.單項(xiàng)選擇題非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)不包括（）

A.與受體結(jié)合非常牢固
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過增加激動藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物副作用的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免，停藥后可恢復(fù)
C.出現(xiàn)較輕與治療無關(guān)的反應(yīng)
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過大引起

3.單項(xiàng)選擇題拮抗參數(shù)（pA2）的定義是（）

A.使激動藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
B.使激動藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
D.使激動藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對數(shù)
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動藥濃度的負(fù)對數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于藥物的（）

A.作用強(qiáng)度
B.對受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性

5.單項(xiàng)選擇題幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50大愈則其（）

A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治療指數(shù)愈高

最新試題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題