A.氨苯蝶啶
B.螺內(nèi)酯
C.速尿
D.氫氯噻嗪
E.乙酰唑胺
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A.具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性
B.水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)
C.可促進(jìn)胰島素分泌
D.增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用
E.肝臟代謝少，主要以原形由尿排出
A.可水解生成磺酰胺類(lèi)
B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性
C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少
D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同
E.第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈
A.Tolbutamide
B.Glimepiride
C.Glibenclamide
D.Glipizide
E.Chlorpropamide
A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定
B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解
C.可抑制-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰島素分泌
E.可減少肝臟對(duì)胰島素的清除
A.增加胰島素分泌
B.減少胰島素清除
C.增加胰島素敏感性
D.抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
E.抑制-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
作用于配體門(mén)控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。