單項選擇題藥品養(yǎng)護人員對檢查中發(fā)現的問題應及時（）

A.通知質量人員復查處理
B.通知質量管理機構復查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機構復查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復查處理
E.通知企業(yè)質量負責人復查處理


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2.多項選擇題批發(fā)企業(yè)質量管理機構的主要職責是（）

A.在企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權
B.行使質量管理職能
C.并保證企業(yè)質量管理工作人員行使職權
D.實施企業(yè)質量方針
E.建立企業(yè)的質量體系

3.單項選擇題《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應做好質量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年

4.單項選擇題《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對以下哪種藥品建立雙人核對制度（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品

5.單項選擇題對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當（）

A.拒絕調配、銷售，必要時，須經醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
B.拒絕調配、銷售，必要時，須經原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
C.經執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售
D.拒絕調配、銷售，必要時，須經藥師以上專業(yè)技術職務人員更正或重新簽字方可調配和銷售
E.拒絕調配、銷售，必要時，須經執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售