A.治療失敗
B.增加不良反應(yīng)的發(fā)生
C.嚴(yán)重中毒
D.醫(yī)療糾紛
E.干擾臨床試驗結(jié)果
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A.開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作,發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息
B.監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全,發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度
E.制定和調(diào)整藥品政府定價目錄
A.生產(chǎn)制造的中成藥
B.生產(chǎn)加工的中藥飲片
C.生產(chǎn)制造的申請專利的中藥品種
D.生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符
C.購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗收人員對購進(jìn)的藥品,應(yīng)根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收并記錄,必要時應(yīng)抽樣送檢驗機構(gòu)檢驗
E.驗收藥品質(zhì)量時,應(yīng)按規(guī)定同時檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項內(nèi)容
A.專庫或?qū)9翊娣偶渔i保管,專賬記錄
B.專柜加鎖保管,專賬記錄
C.專庫或?qū)9翊娣牛瑢H吮9?,專賬記錄
D.專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專賬記錄
E.專庫或?qū)9翊娣牛瑢H吮9苡涗?/p>
A.質(zhì)量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
非處方藥的有效性的特點是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。