單項(xiàng)選擇題炮制中藥飲片時(shí)，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照（）

A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的主要職責(zé)是（）

A.負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題不符合藥品供應(yīng)保障體系有關(guān)要求的是（）

A.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通
B.完善藥品儲(chǔ)備制度
C.支持特殊管理藥品、急救用藥生產(chǎn)
D.國(guó)家基本藥物制度是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)

3.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍中，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是（）

A.新藥監(jiān)測(cè)期以外的生物制品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
C.新藥監(jiān)測(cè)期以外的化學(xué)藥品
D.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品

4.單項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥材是（）

A.鹿茸
B.蟾酥
C.秦艽
D.龍膽

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的新規(guī)定說(shuō)法不正確的是（）

A.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入處方藥管理
B.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)査驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg
D.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝